Slaid mikroskop digunakan untuk memeriksa organisma bersel tunggal dan melihat tanaman dan organisma kecil dari dekat. Terdapat dua jenis slaid yang disediakan: pelekap kering dan pelekap basah. Setiap jenis kaedah penyediaan digunakan untuk memasang pelbagai jenis sel. Sekiranya anda basah memasang spesimen yang agak pucat atau lut, anda mungkin perlu mengotorkan spesimen sehingga dapat dilihat di bawah mikroskop.
Langkah-langkah
Kaedah 1 dari 3: Menyiapkan Gunung Kering
Langkah 1. Pilih slaid bersih
Pegang slaid hingga ke sumber cahaya dan lihat untuk memastikannya bebas dari noda dan kotoran. Sebilangan besar slaid mikroskop rata di atas dan bawah dan berbentuk segi empat tepat. Mereka jelas, membiarkan cahaya dari mikroskop melewati dan menerangi spesimen sampel lut. Sekiranya slaid anda kotor atau kotor, anda tidak dapat memeriksa spesimen anda dengan berkesan.
Sekiranya anda mendapati slaid mikroskop anda mempunyai sebarang pencemaran di atasnya - termasuk cap jari anda sendiri - cuci dengan sabun cair dan air. Keringkan slaid menggunakan kain bersih. Jangan gunakan tisu atau tuala kertas, kerana ini boleh meninggalkan serat
Langkah 2. Periksa spesimen untuk menentukan sama ada ia perlu dihiris
Spesimen sampel perlu lut sinar (atau semitransparent) hingga lut sinar agar cahaya dapat menembus. Sekiranya cahaya tidak dapat sepenuhnya melewati spesimen dan ke dalam lensa mikroskop, anda tidak akan dapat melihat spesimen melalui mikroskop.
Sebilangan spesimen (mis. Helai rambut atau sayap serangga) nipis dan lut sinar sendiri, dan tidak perlu dihiris dengan pisau cukur
Langkah 3. Potong kepingan nipis dari spesimen sampel
Gunakan pisau cukur untuk memotong bahan spesimen anda menjadi kepingan lut dan nipis. Pemasangan kering paling mudah disediakan kerana tidak menggunakan cecair antara slaid dan spesimen. Pemasangan kering sangat sesuai untuk memeriksa sampel yang tidak berisiko kering. Bahan yang biasanya dipasang kering termasuk:
- Kayu gabus atau balsa.
- Kelopak bunga atau daun.
- Kaki atau sayap serangga.
- Rambut, bulu, atau bulu.
Langkah 4. Letakkan spesimen sampel di slaid
Gunakan sepasang forceps untuk mengambil potongan tipis spesimen anda. Letakkannya dengan lembut pada satu sisi slaid. Sekiranya anda menggunakan slaid cekung (di mana satu sisi turun), letakkan spesimen di tengah-tengah kawasan cekung.
- Pasang spesimen pada slaid cekung jika anda bimbang spesimen akan meluncur atau meluncur dari slaid rata. Contohnya, gunakan slaid cekung jika anda menyiapkan kelopak bunga keriting yang bergulung ke satu sisi atau yang lain.
- Untuk semua jenis spesimen lain, slaid rata akan berfungsi dengan baik.
Langkah 5. Tetapkan slip penutup di atas spesimen sampel
Slip penutup menghalang spesimen sampel jatuh dari slaid. Slip juga akan melindungi spesimen sampel sekiranya salah satu pengguna mikroskop menurunkan lensa sehingga tidak sengaja mengetuk spesimen.
- Slip penutup adalah kepingan kaca yang sangat nipis dan telus atau, lebih biasa, plastik. Setiap slip lebih kurang 3⁄4 inci (1.9 cm) dengan lebar dan panjang.
- Slaid yang anda siapkan kini siap diperiksa di bawah mikroskop.
Kaedah 2 dari 3: Menyiapkan Gunung Basah
Langkah 1. Letakkan 1 titisan air ke slaid anda
Gunakan pipet untuk menjatuhkan 1 tetes air ke pusat tepat sama ada slaid rata atau cekung. Titisan air inilah yang memberikan namanya basah. Cecair menjaga spesimen sampel lembap dan mencegah basah, spesimen sampel organik kering dan memutarbelitkan bentuknya. Air juga memelihara spesimen hidup, seperti organisma bersel tunggal.
Sekiranya anda ingin membuat slaid kekal menggunakan bahan organik mati, anda boleh menggunakan lapisan nipis cat kuku dan bukannya titisan air
Langkah 2. Mengikis atau mengiris bahagian spesimen sampel basah
Contoh spesimen yang digunakan untuk pelekap basah biasanya bahan organik basah atau hidup. Gunakan pisau cukur atau tusuk gigi untuk memotong atau mengikis sebilangan kecil spesimen basah anda. Bahan yang biasa digunakan untuk membuat slaid pelekap basah termasuk:
- Sel pipi atau plak gigi (dikikis dari mulut anda dengan tusuk gigi).
- Keratan rentas batang tanaman yang nipis (dipotong dengan pisau cukur).
- Sekiranya anda mempelajari organisma sel tunggal-mis., Amuba atau pinset paramecium tidak akan banyak kebaikan. Sebagai gantinya, gunakan pipet yang bersih untuk mengambil beberapa tetes air di mana organisme bersel tunggal atau alga berenang.
Langkah 3. Letakkan sampel anda di titisan air anda
Bergantung pada jenis bahan yang anda gunakan sebagai spesimen sampel anda, gunakan sepasang forceps, pinset, atau tusuk gigi untuk memindahkan spesimen anda ke slaid. Tetapkan spesimen di tengah titisan air anda, sehingga tersendat di dalam cairan.
Sekiranya anda menggunakan pipet untuk mengambil organisma bersel satu, letakkan 1 atau 2 tetes ke dalam tetesan air yang sudah ada di slaid
Langkah 4. Tetapkan slip penutup di atas spesimen basah
Pegang slip penutup pada sudut 45 °. Letakkan salah satu tepi ke bawah tepat di sebelah spesimen pada titisan air. Kemudian turunkan sisi slaid yang lain sehingga rata di atas spesimen. Anda harus melihat titisan air tersebar di bawah slip penutup sehingga sampai ke tepinya.
Jangan ketuk atau tekan pada penutup penutup setelah ia berada di tempatnya. Sekiranya anda melakukannya, anda akan berisiko mengeluarkan sampel dan air dari slaid
Kaedah 3 dari 3: Pewarnaan Spesimen Selular
Langkah 1. Letakkan sehelai tuala kertas di salah satu tepi slip penutup
Tetapkan tuala ke tepi slip tanpa mengganggu bahan di bawah slip penutup. Tuala kertas serap akan mengeluarkan sebahagian air dari bawah slip penutup, dan menarik agen pewarnaan di bawah slip penutup dan ke spesimen.
- Sekiranya spesimen slaid yang dipasang basah anda berwarna pucat atau tidak berwarna (mis. Penampang batang tanaman yang tidak berwarna), mungkin sukar untuk dilihat ketika melihat melalui mikroskop. Pewarnaan spesimen akan membolehkan anda melihat bentuk dan teksturnya dengan lebih baik.
- Ini biasanya dilakukan setelah anda memeriksa spesimen basah dalam slaid tanpa mengotorkannya. Slaid mungkin sudah siap, walaupun tidak diwarnai.
Langkah 2. Letakkan 1 titisan yodium atau metilena biru di sisi lain penutup penutup
Gunakan eyedropper dan jatuhkan bahan kimia pewarnaan di atas slaid mikroskop, tepat di sebelah slip penutup. Hati-hati untuk hanya mengeluarkan 1 tetes. Ejen pewarnaan yang berlebihan boleh keluar dari slaid.
- Iodin atau metilena biru boleh dibeli di mana-mana kedai pendidikan atau kedai bekalan biologi.
- Cara alternatif untuk melakukan ini adalah dengan menambahkan titisan agen pewarnaan ke air pada slaid yang dipasang basah ketika anda pertama kali menyiapkannya. Dalam kes ini, anda tidak memerlukan tuala kertas.
Langkah 3. Tunggu sementara agen pewarnaan ditarik di bawah penutup slaid
Ejen pewarnaan akan mula meresap di bawah slip penutup semasa tuala kertas mengeluarkan air dari sisi lain. Mungkin memerlukan masa selama 5 minit untuk iodin atau metilena biru merendam sepenuhnya di bawah penutup slaid dan jenuh spesimen.
Setelah biru yodium atau metilena melekat sepanjang penutup slaid, spesimen dicelup sepenuhnya
Langkah 4. Sapu agen pewarnaan yang berlebihan dengan tuala kertas yang bersih
Bersihkan permukaan gelongsor supaya tidak ada cecair yang longgar di sebelahnya. Slaid yang dipasang dengan basah kini diwarnai dan siap diperhatikan di bawah mikroskop.
